博旭范文网 - 每天发现一点点
每天发现一点点!
  • 实习报告
  • 工作报告
  • 辞职报告
  • 离职报告
  • 述职报告
  • 述职述廉
  • 申请报告
  • 自查报告
  • 考察报告
  • 调研报告
  • 学习报告
  • 整改报告
  • 实验报告
  • 实践报告
  • 请示报告
  • 竞聘报告
  • 情况报告
  • 调查报告
  • 写作指导
  • 可行性报告
  • 实习日记
  • 生产实习报告
  • 认识实习报告
  • 会计实习报告
  • 银行实习报告
  • 检察院实习报告
  • 测量实习报告
  • 文员实习报告
  • 电工实习报告
  • 暑期实习报告
  • 实习周记
  • 金工实习报告
  • 顶岗实习报告
  • 法院实习报告
  • 酒店实习报告
  • 大学生实习报告
  • 土木工程实习报告
  • 甘草流浸膏的制备实验报告

    分类:实验报告 时间:2016-11-23 本文已影响

    篇一:中药药剂-流浸膏剂如何制备

    医学教育网免费提供

    流浸膏剂如何制备

    流浸膏剂的制备方法:

    流浸膏剂,除另有规定外,多用渗漉法制备,其制备工艺流程为:浸渍→渗漉→浓缩→调整含量→成品。

    渗漉时应先收集中药量85%的初漉液,另器保存;续漉液低温浓缩城稠膏状与初漉液合并,搅匀。若有效成分已明确者,需作含量测定及乙醇含量测定;有效成分不明确者只做含乙醇量测定,然后按测定结果将浸出浓缩液加适量溶剂稀释,或低温浓缩使其符合规定标准,静置24小时以上,滤过,即得。

    制备流浸膏剂时使用溶剂的数量,医学|教育网搜集整理一般为中药量的4~8倍。若原料中含有油脂者应先脱脂,再进行浸提。

    若渗漉溶剂为水,且有效成分又耐热者,可不必收集初漉液,将全部漉液常压或减压浓缩后,加适量乙醇作防腐剂。

    此外,某些以水为溶剂的中哟流浸膏,也可用煎煮法制备,如益母草流浸膏、贝母花流浸膏等;也有的是用浸膏按溶解法制成的,如甘草流浸膏等。

    篇二:实验报告

    桔梗流浸膏和生脉饮口服液的制备

    xx(广西中医药大学 xxx xxxxxxxx,广西南宁,530001)

    【摘要】 目的:掌握浸渍法、渗漉法操作及酊剂、浸出膏的制备方法和熟悉含醇制剂的含醇量测定方法。方法:桔梗流浸膏制备采用渗漉法;生脉口服液的制备使用水提醇沉法法,并进行含醇量测定。结果:桔梗流浸膏为黄色略带乙醇和桔梗气味的澄清透明液体;生脉口服液为棕黄色略带甜味且PH=4的液体。结论:浸渍法、渗漉法操作简单,结果易得。

    【关键词】浸出制剂;酊剂;流浸膏;渗漉法;口服液

    流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整至规定浓度而成的制剂.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材1g.;口服液系指合剂以单剂量包装者,是在汤剂、注射剂基础上发展起来的新剂型。桔梗流浸膏为祛痰剂,常用于配制咳嗽糖浆;生脉口服液可益气复脉,养阴生津,用于气阴两伤,心悸气短,脉微虚汗。渗漉法的工艺流程为:药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉→收集渗漉液。本实验是对浸渍法、渗漉法操作及酊剂、浸出膏的制备方法和熟悉含醇制剂的含醇量测定方法的了解和掌握。

    1仪器与试药

    仪器:圆锥形渗漉漏斗、烧杯、玻璃漏斗、量筒、电炉、普通天平、锅

    试药:桔梗、党参、麦冬、五味子、单糖浆、苯甲酸钠、乙醇

    (70﹪)、蒸馏水

    2方法与结果

    2.1渗漉法制备桔梗流浸膏

    2.1.1取桔梗粗粉20g置于烧杯中,并加入适量70﹪乙醇密闭浸润一定时间,膨胀后,分次均匀装入渗漉筒中。每装一层要压平表面,然后再装下一层。装完后用滤纸覆盖药粉上,并压上一块小石头。排空气后以1-3ml/min渗漉。

    2.1.2先收集药材量的85﹪的渗漉液(约17ml)另器保存,得到初漉液;再将药粉中加入70﹪乙醇约50ml继续渗漉,得到续漉液;将续漉液进行水浴挥乙醇,直火浓缩至3ml,得到浓缩液。合并初漉液和浓缩液加蒸馏水至20ml,静置,得到桔梗流浸膏。

    2.1.3结果:桔梗流浸膏为黄色略带乙醇和桔梗气味的澄清透明液体。 2.2生脉饮口服液制备

    2.2.1称取党参30g,麦冬20g,五味子10g加水约300ml蒸馏水,浸泡30min后煎煮30ml,纱布过滤;得到滤液1和药渣;往药渣中加蒸馏水200到400ml,煎煮20min,纱布过滤,得到滤液2和药渣,弃去药渣。将滤液1和滤液2合并进行直火浓缩,浓缩至30ml放冷边加入乙醇60ml边搅拌,移至烧瓶,静置过滤,得到滤液3。将滤液3水浴中挥去乙醇至无乙醇味,直火浓缩得到稠膏。在稠膏中加蒸馏水适量,搅拌均匀过滤,得到滤液4并盛入量筒中。往滤液4加水单糖浆30ml,苯甲酸钠适量,搅拌均匀,加蒸馏水

    火,减少有效成分破坏;煎煮时用搪瓷、不锈钢为宜,苯甲酸纳的量不能过多,不能超过0.5﹪。

    3.5中药合剂是中药经配方称量、加热提取、浓缩调整而制成的内服液体剂型,是根据协定处方和制备工艺的要求而制备完成的。多以煎煮提取为主要方法。为尽可能多地提取有效成分,提高合剂质量,有利于病人服用.

    口服液: 以中药汤剂为基础,提取中药中的有效成分,加入一些附加剂,基本上(本文来自:Www.HnbOxu.coM 博 旭 范文 网:甘草流浸膏的制备实验报告)按注射剂的工艺制成的一种口服液体制剂。 参考文献:

    [1]王志萍,刘雪梅,陈卫卫,等.《药剂学》实验指导.第二版.广西:广西中医学院.2012,2:15~18.

    篇三:甘草流浸膏残留检验方法和擦拭取样验证方案

    甘草流浸膏残留检验方法及擦拭取样

    验证方案

    甘草流浸膏残留检验方法验证方案目录

    项目 页次1、概述 ---------------------------------------------------------------------3 2、目的 ----------------------------------------------------------------------3 3、适用范围 ----------------------------------------------------------------3 4、验证小组成员、职责------------------------------------------------------3 5、验证所需要的仪器---------------------------------------------------3 6、验证项目及可接受的标准 -------------------------------------------4 7、验证方法-------------------------------------------------------------------5 8、偏差处理-------------------------------------------------------------------5 9、变更控制-----------------------------------------------------------------6 10、再验证周期-----------------------------------------------------------------6

    甘草流浸膏残留检验方法验证方案

    1、概述 :根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》进行验证,以验证所采用方法的适用性。GMP要求,为评价提取、蒸发、浓缩系统清洁规程的效果,在每次更换品种或连续生产一定周期后,要认真按清洁规程对厂房、设备、容器具、工器具进行清洁。设备清洁在制药生产中有特殊地位,生产设备的清洗是指从设备表面去除可见及不可见物质的过程。这些物质包括原辅料、清洁剂、环境污染物质、冲洗水残留物及设备运行过程中释放的物质。为正确评估清洁规程的效果,需定期对直接接触药品的设备进行清洁验证。 2、目的

    验证该检测方法是否适用于本公司生产的甘草流浸膏的残留检验,现对分析方法进行验证,确保检验结果的准确可靠。 3、验证范围

    甘草流浸膏残留含量测定法 4、验证小组成员、职责

    4.1验证小组组长 负责验证方案的起草。

    组织验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 4.2设备部

    负责组织试验所需仪器、设备的验证。 负责仪器、仪表、量具等的校正。 负责设备的维护保养。 负责设备的操作。 4.3 质量部

    负责取样及提供验证所需检测数据。

    负责收集各项验证、试验记录,并对试验结果进行分析 验证过程监督检查确保结果可靠性 负责验证方案的批准和验证报告的批准 4.4 生产部

    负责验证方案制定和实施。 总结验证记录 5、验证所需要的仪器

    6、验证项目及可接受的标准:

    7、验证方法: 7.1、验证材料 7.1.1对照品 7.1.2试药 7.1.3器具

    7.2、残留含量测定验证 7.2.1 准确度

    照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录Ⅵ D)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。

    对照品溶液的制备 精密称取甘草酸单铵盐对照品10mg,置50ml量瓶中,加流动相45ml,超声处理使溶解,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1 ml含甘草酸单铵盐0.2mg,折合甘草酸为0.1959mg)。

    供试品溶液的制备 精密称取甘草酸对照品,加流动相分别制成残留浓度80%,100%,120%的三个浓度的样品,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    验证标准:按以上方法操作,由检验人员对三个样品检验各测定3次,回收率应为98.0%-102.0% 7.2.2重复性

    照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录Ⅵ D)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。

    对照品溶液的制备 精密称取甘草酸单铵盐对照品10mg,置50ml量瓶中,加流动相45ml,超声处理使溶解,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1 ml含甘草酸单铵盐0.2mg,折合甘草酸为0.1959mg)。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    验证标准:按以上方法操作,由检验人员对样品进样6次,且检验结果的峰面积相对偏差不得果2.0%。 7.2.3专属性

    照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录Ⅵ D)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。

    对照品溶液的制备 精密称取甘草酸单铵盐对照品10mg,置50ml量瓶中,加流动相45ml,超声处理使溶解,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1 ml含甘草酸单铵盐0.2mg,折合甘草酸为0.1959mg)。

    空白溶液的制备:取流动相滤过,取续滤液,即得。

    供试品溶液的制备 取残留浓度100%的样品滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液与空白溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    验证标准:按以上方法操作,由检验人员分别独立对样品检验,供试品溶液中应呈现与对照品保留相同的色谱峰,空白溶液中在这点应无色谱峰。 7.2.4专属性

    相关热词搜索:浸膏 甘草 制备 实验 报告 环己烯的制备思考题 乙酰苯胺的制备思考题 肉桂酸的制备思考题